深圳16年湖南女子经4次人工试管,产下双胞胎,不料3年后生活陷入绝境-深圳三代试管中心
16年湖南女子经4次人工试管,产下双胞胎,不料3年后生活陷入绝境
大家都知道，年湖南女“塞翁失马”是经次境焉知非福，人生总是人工入绝人工助孕中心祸福相依，但当这样的试管双胞事情发生在一个人身上时，无疑是产下对命运的巨大考验。
这是料年一对湖南夫妇因为身体原因选择试管婴儿的故事，随着新生命的后生活陷到来，一家人的年湖南女心情得到了极大的安慰，但他们没有想到自己的经次境生活会因为孩子的出生而翻天覆地。 "我的人工入绝丈夫是一位优秀的科学家，他对科学有着浓厚的试管双胞兴趣。""他很爱我们的产下孩子，他非常希望能有一个健康、料年快乐、后生活陷幸福的年湖南女家。 (.) (.) (.) (.) (.)
两个响亮的哭声，一个家庭的愿望
生儿育女，是2013年步入婚姻殿堂的湖南妇女毛钱容的心愿，像世界上任何一对普通的夫妻一样，都在期待着孩子的诞生。
然而，结婚一年后，心愿依然遥遥无期，毛钱容还是没有怀孕，夫妻两只好去医院做了检查。
事实证明，这对夫妇之所以没有孩子，是因为他们的健康问题，疾病成了毛钱容愿望的障碍。
幸运的人工助孕中心是，现代科技解决了毛钱容这样的夫妻的问题，毛钱勇一知道自己身体原因不能生育，就决定做人工试管方式。
然而，即使人工试管能够解决大多数夫妇的不孕不育问题，也不能保证每一对前来接受治疗的夫妇都能得到满意的结果，任何治疗手段都有成功或失败的可能。
2014年至2016年，毛钱容夫妇在医院进进出出，经历了胚胎发育失败后的胚胎发育，但两人从未放弃希望。
最终，在月，毛钱容成功完成了第四次胚胎移植，两人在四次胚胎移植上花费了10多万元。
在医院危重两个月后，毛钱容回到家乡邵阳安全哺乳，2017年2月22日突然感觉胃痛，家人把她送到了人民医院。
谁也没想到，就在一天后，毛钱容生了一对双胞胎。
这对夫妇不得不把他们的两个孩子留在医院的保育箱里半个月，因为他们体重严重不足，黄疸值很高，直到他们的体征恢复正常，这毛钱容夫妇又花了34000美元才把他们带回家。
在这两年的时间里，这对夫妇不仅花光了他们的积蓄，还四处讨债，前后欠下了巨额债务，而且因为他们的试管婴儿为身边的人所熟知，所以每次他们的毛钱回家后，总是有人告诉他们该怎么做。
自从生了两个儿子后，毛钱容和丈夫商量后，决定给哥哥和妈妈取名毛裕元，给哥哥取名罗裕才，这两个名字寄托了这对夫妇对两个孩子的最大希望。
几经周折，毛钱终于迎来了一个新成员，手里抱着刚出生的儿子，他禁不住流下了幸福的泪水，这泪水冲走了他多年来为使馆奔波的岁月，冲走了这对夫妇为确保孩子出生而花费的数百万美元，冲走了邻里乡亲的流言蜚语。
怀孕前，毛钱容在村委会工作，生了孩子后，辞去村委会工作，在家照顾两个孩子，而丈夫则继续在建筑工地工作，养家糊口。
虽然两人的收入都比以前高了，但是目前的家庭状况并没有影响到毛钱的快乐和满足的心情，她觉得只要一家人在一起，没有什么是不可能面对的，至于试管婴儿债务，她相信通过自己的努力，总有一天会还清的。
这时，毛钱容不知道，在以后的生活中，命运会给她更大的考验。
一生的悲哀，一生的绝望
也许是有什么不可告人的秘密，六个月的早产儿就像一颗定时炸弹，虽然婴儿在保温箱里已经呆了半个月，而且数值正常，但还是有更多的隐患。时间一到，引线就断了，整个小家庭都笼罩在一片阴霾中。
到了2020年10月，年仅3岁的罗玉突然出现发热、四肢乏力、腹痛等症状。
毛钱容心急如焚，立即带儿子到邵阳市中心医院，经过一系列的诊断，但医生无法诊断出具体的症状，只能说孩子可能是白血病或恶性肿瘤，推荐到长沙的大医院就诊。
“可能”这个词对毛钱容来说是晴天霹雳，但她的心中还是有一丝侥幸，月28日毛钱容和儿子来到长沙，转院后，几家医院的医生都不知道结果如何。
这家人最后被送到湖南省人民医院，在那里他们遇到了毛钱容的绝望——他的儿子没有白血病或癌症，但患有一种叫做神经母细胞瘤疾病（IV期高危）。
医生告诉毛钱容，这种情况罕见，由于分娩延误，肿瘤已经转移并扩散到身体的许多部位，不可能进行放疗和手术。唯一的治疗方法是14疗程的常规化疗，然后用药物清除体内的癌细胞。
该药物是一种名为GD2的进口靶向药，由于其进口以及该国尚无法获得该药物这一事实，在她目前的经济状况，该药物过于昂贵，她负担不起。
毛钱容觉得有点头晕，不知道为什么，自己的孩子得了这样一种奇怪的疾病，她觉得自己的生活总是因祸得福：婚后，因为不能怀孕去医院做人工试管，最后生了两个可爱的孩子，但没想到会变成这样。
一夜之间，疾病几乎摧毁了一个原本希望最好的家庭，儿童的痛苦和天价的药品摆在桌子上，让毛钱容心碎，不知所措。
生活总是如此戏剧化，最后把孩子抚养到3岁，家庭生活有了很大的改善，孩子出生后也还清了债务，孩子得了这样一种所谓的“癌症之王”病，回忆她两年的漫漫求子路，总觉得钱疼，这样的事情，她无法接受。
这个家庭已经到了他们生活中的一个阶段，他们似乎希望这不会发生，但是只要他们还活着，他们就必须为他们生活中的下一步做计划。
绝望的希望，痛苦的母亲
如果她冷酷无情，她可能会放弃孩子，因为罗裕才的病几乎到了绝症，即使有针对性的药物，也不能保证未来的康复，而且有一个兄弟在家里，这对夫妇的未来生活也不是没有保障的。
但是毛钱容已经把孩子抚养到了三岁，在她看来，孩子是她最重要的家庭，出于母性的本能，毛钱容还是决定要好好对待孩子，她会尽自己最大的努力去给罗裕一个千载难逢的契机。
心情平复下来，毛钱容擦干眼泪，毅然走上了为儿子治病的道路，她的哥哥毛裕元在家中寄养，并向亲戚朋友借钱，抢彼得的钱付给保罗，
一次又一次地借了20多万元的钱，终于足够支付小儿子的化疗了。
拖欠款项再次堆积如山，但此时毛钱容已无他想，她收到钱，赶紧送往医院，到2021年，也就是8个月后，钱已经花在孩子的化疗上。
在2022年的大部分时间里，他的小儿子罗裕才都呆在医院里，在化疗结束后才回家，这也是毛钱容从亲戚家里接哥哥回家吃饭的时间。
也许是因为这对双胞胎，弟弟罗裕才和哥哥毛裕元一直都很亲密，两兄弟特别亲密，每次见面后，两人都会牵着手不停地交谈，两个三岁的孩子有说不完的话题。
哥哥讲述了他在幼儿园的生活，弟弟讲述了他在医院里的所见所闻，哥哥拿出一本彩色的书指着弟弟。
在这个多灾多难的家庭里，孩子们似乎都很早熟，罗玉甚至小孩子三岁，就隐隐约约地意识到他们之间的区别，毛钱容一直认为她的儿子还太小，不知道他的病情有多严重，直到无意中听到了他们的谈话。
“我在医院里看到一个袋子里的婴儿，他的爸爸妈妈都哭得死去活来。妈妈说孩子已经走得很远了，再也不会回来了，所以我要去医院，你不要跟着我，否则你就再也回不去看妈妈了。”
罗羽还不明白死亡的含义，但在他幼小的心灵中已经有一种说不出的死亡感，只能通过讲故事的方式来告诉哥哥。
即使如此，每当她面对他的时候，他都会露出最灿烂的笑容。
这个孩子的治疗还远未结束，毛钱容得下一个问题是一种叫做GD2的特效药，它的价格远远高于以前的化疗，仅仅5个疗程就花费了100万美元。
面对居高不下的药品，毛钱容感到了精神和经济上的双重压力，但医生的一番话坚定了她的决心，他说，如果Koyu成功，GD2很有可能在7月份在国内上市。
“这是唯一的办法，我不会放弃！只要我的孩子还有一线希望，我就会坚持下去。” 这是一位母亲对儿子说的话，也是她多年来一直坚持下来的信念。今年2月的一天，家住河南省南阳市卧龙区马店乡李庄村的张女士来到郑州某儿童医院求诊。 她下定决心，要经常看到她抱着孩子在医院里跑来跑去。
后记：社区援助
生活终于有了起色，在亲戚的劝说下，毛钱容终于下定决心，在网上发起了一个募捐项目，募集资金约30万元。
因为毛钱容的家庭情况太特殊了，在网上募捐后，记者来到罗裕才的医院，在医院病床上，记者看到了这位有着惨痛经历但却异常坚强的女子，并且因为化疗而在医院病床上脱发。
记者从毛钱容口中得知真相，他对家人的同情经历了多次波折，也被家人的坚持深深打动，毛钱容的故事变成了一个故事，并在网站上发布的募捐信息也被打磨得淋漓尽致。
经过记者的打磨，中国社会福利基金会再次启动了募捐工作，此次募捐由中国社会福利基金会院长戚学森负责，直接到网上办理募捐流程和所需手续，帮助毛钱融到位。
在2021年7月27日，毛钱容收到了她儿子的1万元治疗费，并于2021年8月20日又收到了12855.68元汇入毛钱容的账户，让孩子继续治疗一段时间。
虽然距离30万美元的目标还有很长的路要走，但整个社会各界都有善良的撒马利亚人默默捐款，而且一直有人愿意帮助这个苦苦挣扎的家庭。
家人没有忘记及时回馈：2021年10月21日，毛钱容在自己的网站上发布了宝宝情况稳定的消息，并感谢社区的每一个人。
时光荏苒，又一年过去了，2022年2月8日，毛钱容再次发文表示，孩子的病情全年保持稳定，并再次表达了对热心群众的感谢。
但罗玉至今仍未康复，毛钱容仍未停止给孩子看病的脚步，她憔悴而壮实的身影仍穿梭在医院周围。 "罗裕才，我想你了……".罗裕才的声音带着些绝望和悲伤,"我知道你的处境很艰难，但你不能放弃自己，要做一个强者。"。
